为什么生物隐性基因病没有消失

基因的显隐性一般是固定，不会今天是显性基因，明天就变成隐性基因了。但是对于1对同源染色体来说，某一对等位基因可以2条染色体都是显性，或者都是隐性，或者一个显性一个隐性，但对某一个具体人来说，只能是上面种的一种，除非基因发生重大突变，否则一生中都不会改变。

所谓的显性基因，通俗的说，只要有这个基因存在，不管其等位基因是什么样的，都能表现出这个基因控制的性状（如双眼皮），这个基因就是显性基因。相反，只有一对等位基因完全相同时才能表现出性状，这样的基因就是隐性基因（如单眼皮）。如果某一疾病同一个基因相关的话，因为该基因是一对，其中一个基因改变了，而另外一个基因正常，则很可能正常的基因可以替代非正常基因的功能（比如人有2个肾脏，切去一个后仍能正常生活），当1对等位基因都成了疾病基因时（隐性纯合子），就没有正常的基因了，也就生病了。

另外，并不是说说有的基因都是隐性基因，有些疾病也是显性基因的，但是从进化角度考虑，显性遗传病，只要有该基因就生病，而对于病人来说，其能够繁殖后代的概率是要小于正常人的，所以经过漫长的岁月，显性遗传病大多淘汰掉了，而隐性遗传病因为杂合子、显性纯合子均能正常生存，只有隐性纯合子才生病，所以还是保留至今的。（杂合子保留了致病基因，后代如果是杂合子的话，没病，如果是隐性基因的纯合子的话，生病）。

这个原因非常复杂，我简单谈谈我的观点。
首先，许多隐性基因并不会对生物的生存造成决定性影响，比如说色盲等。即使有这些遗传病也不一定会被自然选择所淘汰。只要基因在生物繁衍后代任务完成时都没有影响，这个基因就能流传下去（比如某隐性基因遗传病在中老年期才开始发病）。
另外，所谓“隐性基因遗传病”可能在特定的情况下反而会留存下来。比如曾经非洲疟疾高发，患有地中海贫血抵抗疟疾的能力强于一般人，这一基因反而在自然选择中得以保留和扩大，非洲地中海贫血的患病率也显著高于其它地区。

人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，雌雄个体数量相当且均为杂合子．已知某隐性基因纯合致死，预测该隐性基因频率的变化曲线应该如下：

分析：根据开始时雌雄个体数量相当且均为杂合子，推知此时A基因频率=a基因频率=0.5．亲本Aa相互交配后代中产生aa，而aa致死，导致a基因频率降低．．
a总是以杂合子Aa的形式存在着，即a基因频率肯定是大于0的。