这个问题很复杂，由你提出的问题看，你对医药行业也是知之甚少，一个药品由立项研发到生产销售有很多环节，其中最重要的环节就是药监局的注册过程，这有要看这是什么药，是中药、西药还是生物制剂，中间要做实验室毒理试验、病理试验，然后做临床试验，是否有不良反映，这些都完事了，才给一个注册批文，然后就是生产条件的审批。GMP认证。十分繁琐。
