什么是渐冻人？

渐冻人又称“肌萎缩性侧索硬化”（ALS）是脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束受累，表现为上、下运动神经元损害同时并存的特征。随着病情发展最后出现肌无力、肢体的瘫痪、呼吸的无力以及呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡。

渐冻人是得了运动神经元病的病人。运动神经元病是一种常见的神经系统变性病，主要损害大脑皮层、脑干和脊髓的上和（或）下运动神经元，导致患者的运动功能受累。因损伤的部位不同，可出现不同的临床症状，可表现为肌肉无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束征。依据其病理损害不同，表现不同的临床特点。分为四型：进行性脊肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化和进行性球麻痹。美国和其他国家，将这四种类型统称为肌萎缩侧索硬化，而英国则称运动神经元病。该病也称为渐冻症。

渐冻人是得了运动神经元病的病人。主要损害大脑皮层脑干。导致患者的运动功能受累。因损伤的部位不同，可以出现不同的临床症状。表现为肌肉无力和萎缩。

“渐冻人他是患有渐冻症，临床上以上下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤以及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍，其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经元受累的表现。肌张力增高...”

就是身体各方面的功
能慢慢减退，直至全
身无法动弹，到死之