1、菌液太多或涂布不均匀会导致细胞分散不充分，影响计数结果和分离纯化效果。2、要将培养基的PH值稳定在一定范围内，这样才能在同一培养基中尽可能多的分离出更多的菌种来。3、温度要控制在25~35摄氏度之间。
细菌按照一般微生物菌种纯化操作就是了，原生动物很难分离出来。
