关于性状与遗传

首先要知道一个常识，色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。

前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个X上）都存在致病基因（设这个致病基因是a）才患病，只有一个不行。

下面就可以看题了，女性的染色体是XX，男性是XY，母亲的基因可以确定是XaXa，因为她患病，而父亲健康，所以基因是XY。

这里解释下为什么XaY不行的问题：人的与色盲有关的基因分为“健康”基因（设为A）和致病基因a，隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病，而是说只要有A就不得病，没有A在那看着就得病，而（a和A）只存在X染色体上，所以XaY虽然只有一个a，但依然患病。

说到这里这道题实际上已经解出来了，如图：双亲生儿子的话，子（XY）的Y肯定是由父亲来的，母亲无论将那个X传给子，都带有a，所以子的基因必然是XaY,则必患色盲。

如果生女儿，父亲和母亲各传一个X，因为可以推断出父亲的X是健康的，所以女儿的基因肯定是XXa，不满足纯隐要求，即永远不可能患病。

这时我能做到的最详细的解释了，希望你能明白，学习再接再厉。

有一对夫妻,妻子患有色盲,丈夫正常.问他们生下的儿子患有色盲的概率是【1】【或百分之百】.生下女儿患有色盲的概率是【0】.
色盲是伴X隐性遗传病，妻子患有色盲,基因型为XaXa；丈夫正常，基因型为XAY。
。。。。。。。。。XaXa。。。×。。。XAY
。。。。。。。。。↓。。。。。。。↓
。。配子。。。。。Xa。。。。。。XA。。Y
。。。。。。。。。。。。。↓
。。子代。。。。XAXa。。。。。。XaY
。。。。。女孩全部正常。。。。男孩全部色盲

析：已知色盲为伴X隐形遗传。要想生下个患有色盲的孩子且她丈夫还得正常，则她丈夫的基因型为XAY,她的基因型为XaXa,则生下儿子的基因型为XaY（色盲）,女儿的基因型为XAXa(正常）。所以他们生下的儿子患有色盲的概率为1，生下女儿患有色盲的概率为0.